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Zileutonum [INN-Latin] en es it fr

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Zileutonum [INN-Latin] Les marques, Zileutonum [INN-Latin] Analogs

Zileutonum [INN-Latin] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Zileutonum [INN-Latin] Formule chimique

    C11H12N2O2S

    Zileutonum [INN-Latin] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/zileuton.htm

    Zileutonum [INN-Latin] FDA fiche

    Zileutonum [INN-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Zileutonum_[INN-Latin] MSDS

    Zileutonum [INN-Latin] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Zileutonum [INN-Latin] Poids moleculaire

    236.291 g/mol

    Zileutonum [INN-Latin] Point de fusion

    144.2-145.2 oC

    Zileutonum [INN-Latin] H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble (0,5 mg / ml)

    Zileutonum [INN-Latin] Etat

    Solid

    Zileutonum [INN-Latin] LogP

    1.437

    Zileutonum [INN-Latin] Formes pharmaceutiques

    Tablet (600mg)

    Zileutonum [INN-Latin] Indication

    Pour la prophylaxie et le traitement de l'asthme chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus.

    Zileutonum [INN-Latin] Pharmacologie

    Zileuton est un médicament contre l'asthme. Il bloque la synthèse des leucotriènes en inhibant la 5-lipoxygénase, une enzyme de la voie de synthèse des eicosanoïdes. Sulfidométhylène peptide-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4, également connu sous le libération lente des substances d'anaphylaxie) et LTB4, un agent chimiotactique pour les neutrophiles et les éosinophiles, peut être mesurée dans un certain nombre de fluides biologiques, y compris le liquide de lavage broncho-alvéolaire (LBA) à partir les patients asthmatiques. Chez les humains, un prétraitement avec zileuton atténué bronchoconstriction causée par le défi de l'air froid chez les patients souffrant d'asthme.

    Zileutonum [INN-Latin] Absorption

    Rapidement et presque complètement absorbé. La biodisponibilité absolue est inconnue.

    Zileutonum [INN-Latin] Toxicite

    La dose létale minimale par voie orale chez la souris et les rats étaient 500-4000 et 300-1000 mg / kg dans les préparations diverses, respectivement (offrant plus de 3 et 9 fois l'exposition systémique [ASC] atteint au maximum recommandée chez l'humain dose orale quotidienne, respectivement ).

    Zileutonum [INN-Latin] Information pour les patients

    Patients should be told that:

    • ZYFLO is indicated for the chronic treatment of asthma and should be taken regularly as prescribed, even during symptom-free periods.
    • ZYFLO is not a bronchodilator and should not be used to treat acute episodes of asthma.
    • When taking ZYFLO, they should not decrease the dose or stop taking any other antiasthma medications unless instructed by a physician.
    • While using ZYFLO, medical attention should be sought if short-acting bronchodilators are needed more often than usual, or if more than the maximum number of inhalations of short-acting bronchodilator treatment prescribed for a 24-hour period are needed.
    • The most serious side effect of ZYFLO is elevation of liver enzyme tests and that, while taking ZYFLO, they must return for liver enzyme test monitoring on a regular basis. If they experience signs and/or symptoms of liver dysfunction (e.g., right upper quadrant pain, nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, or "flu-like" symptoms), they should contact their physician immediately.
    • ZYFLO can interact with other drugs and that, while taking ZYFLO, they should consult their doctor before starting or stopping any prescription or non-prescription medicines.

    A patient leaflet is included with the tablets.

    Zileutonum [INN-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères